Lutris Pharma asegura una financiación de $30 millones para avanzar en el desarrollo de biofármacos que mejoren la eficacia de los tratamientos contra el cáncer

28 de enero de 2025

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Lutris Pharma asegura una financiación de $30 millones para avanzar en el desarrollo de biofármacos que mejoren la eficacia de los tratamientos contra el cáncer 


    • El tratamiento tópico LUT014 aborda las erupciones acneiformes inducidas por inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRi), lo que potencialmente mejora la eficacia del tratamiento y la calidad de vida de los pacientes.

Lutris Pharma, una empresa biofarmacéutica en etapa clínica enfocada en mejorar las terapias contra el cáncer al reducir la toxicidad cutánea limitante de la dosis, anunció hoy que ha asegurado una financiación de $30 millones para avanzar en el desarrollo de LUT014, un innovador gel de aplicación tópica diseñado para reducir las erupciones inducidas por EGFRi, un efecto adverso común de estas terapias. La ronda fue liderada por Columbus Venture Partners y Pontifax Venture Capital, inversor existente, con la participación de Peregrine Ventures y aMoon Fund.

Si bien las terapias EGFRi son altamente eficaces en el tratamiento del cáncer, estas presentan toxicidades cutáneas que limitan la dosis, lo que lleva a que muchos pacientes abandonen el tratamiento en menos de tres meses debido a intolerables erupciones acneiformes. LUT014, un novedoso inhibidor de B-Raf, está destinado a pacientes que desarrollan erupciones que limitan la dosis, permitiéndoles potencialmente continuar con el tratamiento EGFRi y mejorar su calidad de vida.

"Estamos agradecidos con estos inversionistas que reconocen el potencial de LUT014 para abordar la importante necesidad no cubierta causada por la toxicidad de las terapias EGFRi, que de otro modo son regímenes terapéuticos efectivos. Esta financiación nos permitirá continuar el desarrollo clínico de LUT014 con el objetivo de tratar las erupciones acneiformes, mejorar la calidad de vida y permitir la adhesión a las terapias EGFRi", declaró Noa Shelach, Ph.D., CEO de Lutris Pharma.

En octubre de 2024, Lutris completó con éxito la inscripción en el ensayo internacional de fase 2 de LUT014 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) tratados con terapias EGFRi que desarrollaron erupciones limitantes de la dosis. La empresa espera presentar los resultados principales de este ensayo durante el primer semestre de 2025 en un importante congreso médico.

"Basándonos en el amplio uso de los inhibidores de EGFR (EGFRi) para tratar el cáncer y la toxicidad dérmica que a menudo surge, muchos de estos pacientes no reciben el tratamiento óptimo contra su cáncer, ya sea debido a la reducción de la dosis o incluso a la interrupción total del tratamiento como respuesta a la intolerable toxicidad dérmica", afirmó Antoni Ribas, M.D., Ph.D., presidente y fundador de Lutris Pharma. "A pesar de los extensos esfuerzos de investigación en el pasado, no ha surgido un estándar de cuidado para abordar este problema prevalente, lo que ha generado una necesidad médica significativa no satisfecha. Al revertir el efecto inhibidor de la terapia con EGFRi sobre la señalización a nivel celular en la piel, creemos que LUT014 tiene el potencial de convertirse en un tratamiento importante para la toxicidad cutánea inducida por los inhibidores de EGFR y puede tener un impacto enorme en los pacientes que actualmente no cuentan con otras opciones de tratamiento efectivas".

"Las erupciones acneiformes son el efecto secundario más común de las terapias con EGFRi, con hasta el 90 % de los pacientes experimentando un evento dermatológico adverso, lo que tiene un impacto que puede ser perjudicial para su tratamiento. Es demasiado común que los pacientes abandonen el tratamiento debido a estos efectos, lo que lleva a una progresión continua de la enfermedad y a tratamientos prolongados", comentó la Dra. Yael Gruenbaum-Cohen, DMD, PhD, socia del fondo aMoon. "A medida que avanza el desarrollo de LUT014, podemos prever un cambio de paradigma en el que el tratamiento con EGFRi se combine regularmente con LUT014 como un complemento valioso. Esto se alinea con la misión de aMoon de ayudar a las personas a vivir vidas más largas y saludables, y estamos orgullosos de apoyar a Lutris en su camino hacia el éxito".

Sobre la erupción cutánea inducida por inhibidores de EGFR

EGFR es un receptor ubicado en la superficie de las células, que se expresa en muchos tejidos epiteliales normales, incluida la piel. La vía de señalización de EGFR es una de las principales rutas que regulan el crecimiento, la supervivencia, la proliferación y la diferenciación de las células. B-Raf es una proteína codificada por el gen BRAF y es un componente efector aguas abajo de la vía de señalización de EGFR. Se ha demostrado que EGFR está sobreactivado en varios tipos de cáncer en humanos, incluyendo cáncer colorrectal, de pulmón, de cabeza y cuello, de vejiga urinaria, de páncreas y de mama, lo que provoca la fosforilación y activación de la vía de las MAP quinasas en cascada.

Los medicamentos llamados inhibidores de EGFR pueden bloquear la señal de EGFR responsable del crecimiento celular. Entre los diversos tipos de terapias farmacológicas contra el cáncer, los inhibidores de EGFR se utilizan cada vez más tanto como terapia primaria como en pacientes que no han respondido a quimioterapias previas. Aunque son efectivos como terapia antitumoral, lo que resulta en la reducción del tamaño del tumor, los inhibidores de EGFR tienen muchas reacciones adversas asociadas con su uso. La mayoría de los pacientes tratados con inhibidores de EGFR experimentarán efectos secundarios dermatológicos adversos que generalmente se manifiestan como una erupción cutánea papulopustular, también conocida como lesiones acneiformes, que pueden afectar la calidad de vida y la adherencia al tratamiento. Por lo tanto, LUT014 tiene el potencial de impactar no solo en la calidad de vida, sino también en los resultados oncológicos.

Sobre LUT014

LUT014 es un innovador inhibidor de B-Raf que se aplica tópicamente sobre la piel. Aprovecha el efecto paradójico de los inhibidores de B-Raf para reactivar la vía MAPK y revertir las erupciones inducidas por la inhibición de esta vía de señalización.

Sobre Lutris Pharma

Lutris Pharma es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica dedicada a mejorar la eficacia de las terapias contra el cáncer y la calidad de vida de los pacientes tratados con inhibidores de EGFR o radioterapia, donde la toxicidad cutánea reduce la adherencia al tratamiento. Su principal activo, LUT014, ha completado un ensayo clínico de fase 2 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y un estudio de fase 1/2 para el tratamiento de dermatitis inducida por radiación en pacientes con cáncer de mama.

Para más información, visite: www.lutris-pharma.com.


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