Artax Biopharma obtuvo la autorización de ensayo clínico de MHRA para AX-158

 Artax Biopharma obtuvo la autorización de ensayo clínico de MHRA para AX-158

  • Cambridge, Mass., 13 de julio de 2021-  Artax Biopharma, Inc. una empresa de biotecnología centrada en transformar el tratamiento de las enfermedades mediadas por células T, ha anunciado hoy que la Agencia Inglesa del Medicamento (MHRA) ha concedido la autorización de ensayo clínico para evaluar la molécula AX-158, en un ensayo clínico de fase 1 para el tratamiento de enfermedades mediadas por células T.

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